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【摘 要】目的探讨溶血磷脂酸（LPA）与RhoA/ROCK2信号通路对乳腺癌细胞增殖的影响及其作用机制。方法以不同浓度LPA干预乳腺癌MDA-MB-231细胞,每隔24 h以细胞计数法观察和记录细胞的增殖。以最佳LPA促增殖浓度作用于MDA-MB-231细胞,观察Rho激酶抑制剂（Y-27632）对癌细胞的影响;以Pull-down及Western blot法检测各组细胞内RhoA活性及RhoA、ROCK2蛋白表达。结果 LPA以时间及剂量依赖性关系显著促进MDA-MB-231细胞的增殖（P〈0.05）;Y-27632可以显著抑制LPA的促增殖作用;LPA干预后RhoA活性及RhoA、ROCK2蛋白表达显著升高（P〈0.05）,Y-27632干预后RhoA活性及RhoA、ROCK2蛋白表达显著下降（P〈0.05）。结论 LPA可能通过调控RhoA/ROCK2信号通路促进乳腺癌细胞的增殖,为乳腺癌的临床治疗提供了新思路。