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【摘 要】目的探讨PPAR3,配体罗格列酮对大鼠颈动脉球囊损伤后新生内膜增生及MMP-2和TIMP-2表达的影响。方法实验分为给药组（罗格列酮3mg／kg·d）和对照组（0．9％氯化钠注射液），每组n=5。用球囊血管内膜剥脱法建立大鼠颈动脉再狭窄模型。HE染色检测血管内膜与中膜的厚度比和面积比。RT—PCR和Westernblot法检测血管组织中MMP-2和TIMP-2的mRNA和蛋白质的表达。结果罗格列酮明显抑制球囊损伤后血管新生内膜增生，与对照组相比，术后所有时间点上内膜与中膜的厚度比及面积比均显著减少（P〈0．001）。罗格列酮组与对照组比较显著抑制球囊损伤后各时间点血管中基质金属蛋白酶-2（MMP-2）的mRNA和蛋白的表达，术后1、7、14、28d蛋白表达由对照组的0．605±0．007、1．000±0．002、0．890±0．014和0．290±0．028降至0．310±0．014、0．525±O．021、0．405±0．007和0．081±0．004（P〈0．001）。但罗格列酮对MMP-2抑制剂TIMP-2的mRNA和蛋白表达无影响。结论罗格列酮抑制大鼠颈动脉球囊损伤后新生内膜增生，其机制可能与MMP-2的表达下调及MMP-2／TIMP-2表达失衡有关。